Biolaborant:innen: Zerschneiden, klonieren, Gele laufen lassen, Muster erkennen – wir spüren die kleinsten Unterschiede in DNA-Molekülen auf.

Info
Ob PCR-Reaktionen, CRISPR/Cas9-Experimente oder klassische Klonierungen: während der Laborarbeit sieht man gar nicht, was im Reaktionsgefäß passiert. Es werden winzige Flüssigkeitsmengen pipettiert und erst am Ende, wenn man sein Agarosegel anschaut, sieht man, ob das Experiment geklappt hat.
Standprogramm

Restriktionsenzyme zerschneiden DNA sequenzspezifisch. Wenn man die Sequenz kennt, kann man vorhersagen, welche Fragmente entstehen und so überprüfen, ob man z.B. eine Mutation in einem Gen hat oder ob man positiv für das Corona-Virus ist. Zuerst zeigen wir dir, wie eine Mikropipette funktioniert, danach kannst du DNA auf ein Gel auftragen, die Längen der DNA-Fragmente bestimmen und darüber deine Probe zuordnen.

Speaker: Britt Hennig, Lena Hoeke, Heike Kusserow, Auszubildende Biolaborant:in